Dr Ivan Blasutig, PhD, FCACB
Directeur de la qualité d’EORLA
Le Dr Ivan Blasutig est directeur de la qualité de l’EORLA depuis avril 2020 et président du Comité de la qualité de l’EORLA, dont le mandat consiste à promouvoir et à favoriser l’excellence en matière de qualité de la médecine de laboratoire dans l’ensemble des laboratoires de l’EORLA. Sous sa direction, l’EORLA a élargi son équipe de la qualité, mis en œuvre un système de contrôle documentaire et de déclaration électronique des événements liés à la qualité, entrepris la normalisation régionale des documents et des procédures opératoires normalisées (PON), instauré des mécanismes continus de rétroaction des patients et actualisé ses indicateurs de qualité. De plus, il a été un ardent promoteur de la mise en œuvre d’un processus d’agrément unifié pour les 18 laboratoires de l’EORLA et de leur inscription au programme d’agrément ISO 15189™ Plus d’Agrément Canada Diagnostics.
Le Dr Blasutig est Fellow de l’Académie canadienne de biochimie clinique (FCACB), chef de la Division de biochimie clinique et chef de site du Département au CHEO, ainsi que biochimiste clinique et directeur des laboratoires de l’EORLA au CHEO et au Winchester District Memorial Hospital. À l’Université de Toronto, il a obtenu un baccalauréat spécialisé en sciences ainsi qu’un doctorat en génétique moléculaire et en biologie moléculaire, puis un diplôme postdoctoral en biochimie clinique. Avant de se joindre au CHEO et à l’EORLA en 2017, le Dr Blasutig a exercé comme biochimiste clinique universitaire au University Health Network, à Toronto, où il supervisait les analyses en immunologie, en sérologie, en immunoessais et en biochimie courante.
Le Dr Blasutig est professeur agrégé au Département de pathologie et de médecine de laboratoire de l’Université d’Ottawa et participe activement à l’enseignement et à la recherche. Auteur de plus de 40 publications à ce jour, ses travaux portent actuellement sur la qualité et la médecine de laboratoire pédiatrique. À titre de représentant du Canada et de vice-président du Groupe de travail sur la qualité mondiale des laboratoires de la Fédération internationale de chimie clinique et de médecine de laboratoire, il a publié des travaux sur les pratiques mondiales en matière de qualité dans les laboratoires médicaux. Il a également participé à des ateliers sur la qualité des laboratoires destinés aux pays disposant de ressources limitées partout dans le monde, et en a dirigé plusieurs. Au Canada, il préside le Comité consultatif sur l’agrément d’Agrément Canada Diagnostics et agit activement comme pair-évaluateur pour cet organisme depuis plus de dix ans.